Góc nhìn quản lý

MRA giữa Ủy ban Châu Âu và cơ quan quản lý dược một số quốc gia

Khánh Hạ

Health+ | LTS: Khác với Việt Nam, Cơ quan Quản lý Dược đa số các nước trên thế giới quản lý cả dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, trang thiết bị - dụng cụ y tế và các sản phẩm liên quan đến sức khỏe con người…Việc hiểu biết sâu sắc về các Luật và Quy chế quản lý, phương thức và quy trình làm việc của các Cơ quan Quản lý Quốc gia (NRA: National Regulatory Authority/Agency) đối với các sản phẩm nói trên là yếu tố quyết định sự thành công cho các doanh nghiệp Việt Nam khi muốn áp dụng các Hướng dẫn GMP tiên tiến và vươn ra thị trường thế giới. Health+ trân trọng gửi tới để quý độc giả một số ý kiến của PGS.TS Lê Văn Truyền, Chuyên gia cao cấp dược học, về các Hiệp định công nhận lẫn nhau giữa EU và các quốc gia đối tác trên lĩnh vực dược phẩm, sản phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc từ dược liệu, vaccine… và sản phẩm liên quan đến sức khỏe nói chung.